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闕福生
2025-04-22 09:27
今日，云頂新耀（HKEX 1952.HK）宣布公司已獲香港聯(lián)交所批準，將“B”標記從股票代碼中移除。此舉不僅標志著公司在市值與收入等方面達到了更高標準，更向資本市場釋放出強勁的盈利能力與持續(xù)增長潛力的明確信號。
自香港聯(lián)交所2018年推出18A上市機制以來，已有逾60家生物科技企業(yè)在港交所上市，但成功移除“B”標記的企業(yè)數(shù)量仍然有限。根據(jù)香港聯(lián)交所規(guī)定，18A公司需滿足年收入不低于5億港元、市值不低于40億港元的標準，方可申請摘除“B”標記。這一要求不僅是對企業(yè)財務(wù)表現(xiàn)的衡量，同時也反映了其盈利能力、產(chǎn)品研發(fā)進展及商業(yè)化成熟度。
2024年，云頂新耀持續(xù)深化“雙輪驅(qū)動”戰(zhàn)略，已由精準引進海外產(chǎn)品進入到具有出海潛力的自主研發(fā)和授權(quán)引進的并進模式，專注高價值“藍?！鳖I(lǐng)域的同時，致力于研發(fā)同類首創(chuàng)或同類最佳的創(chuàng)新療法。根據(jù)最新年報業(yè)績，公司全年總收入同比大幅增長461%至人民幣7.067億元，超額完成7億元的既定目標，并首次實現(xiàn)年度商業(yè)化層面盈利。三款已上市產(chǎn)品表現(xiàn)亮眼：耐賦康?實現(xiàn)銷售額3.534億元，同比增長1581%；依嘉?收入達3.528億元，同比增長256%；伊曲莫德（VELSIPITY?）已在中國澳門和新加坡獲批上市，并通過“港澳藥械通”政策成功進入粵港澳大灣區(qū)，其新藥上市申請亦于2024年12月分別在中國大陸（商品名：維適平?）與中國香港（商品名：維長寧?）獲得正式受理。
在持續(xù)夯實商業(yè)化基礎(chǔ)的同時，云頂新耀積極推進自研及全球權(quán)益產(chǎn)品差異化管線布局。公司自主研發(fā)的新一代共價可逆BTK抑制劑EVER001展現(xiàn)出積極的臨床數(shù)據(jù)，全球開發(fā)進程穩(wěn)步推進。在AI+mRNA平臺方面，公司在腫瘤及自身免疫治療領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了從基礎(chǔ)研究到全球臨床轉(zhuǎn)化的里程碑突破，充分驗證了其自主研發(fā)實力、AI+mRNA技術(shù)平臺的創(chuàng)新優(yōu)勢以及全球價值。其中，自研的個性化腫瘤治療性疫苗EVM16已進入臨床階段，并于今年3月完成首例患者給藥；通用型現(xiàn)貨腫瘤治療性疫苗EVM14的新藥臨床試驗申請已獲美國FDA批準，成為公司首款自研進入全球臨床階段的mRNA腫瘤治療性疫苗；自體生成CAR-T項目也將于今年完成首個臨床前候選藥物篩選。
中金公司在最新研報中指出，云頂新耀的業(yè)務(wù)重心精準聚焦于腎病治療和mRNA腫瘤疫苗領(lǐng)域，預計其核心產(chǎn)品組合的增長將持續(xù)超越市場預期。鑒于公司盈利能力的提升和產(chǎn)品估值的體現(xiàn)，中金上調(diào)其目標價至70港元，并維持“跑贏行業(yè)”評級。
云頂新耀此次“摘B”，不僅標志著其財務(wù)表現(xiàn)與商業(yè)化能力獲得資本市場認可，更有望吸引更多機構(gòu)投資者關(guān)注，進一步提升公司在二級市場的流動性與配置價值。憑借穩(wěn)健增長的營收表現(xiàn)、持續(xù)增強的盈利能力，以及基于卓越運營體系構(gòu)建的商業(yè)化平臺所帶來的強勁“造血”能力，云頂新耀正持續(xù)鞏固其在核心治療領(lǐng)域的領(lǐng)先地位，并加速推進AI+mRNA技術(shù)平臺的創(chuàng)新轉(zhuǎn)化。隨著更多高潛力產(chǎn)品進入收獲期，公司有望實現(xiàn)估值重構(gòu)與基本面共振，長期成長空間和全球化潛力加速釋放，作為亞洲領(lǐng)先綜合性生物制藥企業(yè)的戰(zhàn)略定位日益清晰。
